五金制品公司原辅料、半成品、成品检验检疫管理制度
1、目的
对公司采购的原辅料、过程产品、成品产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求已得满足，确保未经验检疫或检验检疫不合格的产品不投入生产、不转入下道工序、不交付。
2．范围
适用于本公司购原辅料、过程产品和最终产品检验检疫过程。
3．职责
3.1品管部是产品实施检验疫的归口管理部门;组织对原辅料、半成品、成品的检验检疫，负责检疫人员必须具务厂检员资格。
3.2其他部门实施产品的检验和检疫。
4．控制程序
4.1品管人员应经过相关能力的培训并考核才合格，这种培训可包括外部培训和内在培训，检疫实施人员应获得检验检疫局厂检员资格。
4.2品管员应按相关的检验规程和制度要求，对产品进行检验和检疫，并对产品作出检验和检疫的状态标识。
4.3采购物资的监视和测量
4.3.1根据检验文件规定对对供方质量的控制程度，确定合适的测量方法，按规定实施或检疫，并做好有关记录;所有用于产品的采购物资进入公司内，未经检验和试验或验证合格不得入库或投入使用。
4.3.2原材料、板材、油漆的检验和检疫
验收标准：
品质要求：长度、尺寸符合规定要求，不能折磨;无虫孔、虫子，木纹无栉子、裂缝，无霉斑，横切纹路符合质规定要求。
检疫要求：无霉斑，残皮、虫子等。
取样、检疫等要求按《按宁波地区出境竹木草制品厂检员工作程序》执行。检验结果形成“原料进货检验记录”。
4.3.3木制品配件和化工原料的验收
验收标准：
尺寸、色泽、规格、数量与规定的相一致，木制品配件无虫孔等现象。能提供资质机构出具的检测报告，其中，木制品中砷和五氯苯酚不得检出，人造板甲醛释放量≤1.5MG/L油漆涂层总铅应≤600MG/L纺织材料中，不得检了含有偶氮，检验结果形成“辅料进货检验记录”。
4.3.4验收标准：包装完好，标识清晰，并提供资质机构出具的检测合格证，其中，木材粘合剂符合GB/T14732-20**和GB18580-20**和GB18583-20**标准规定的要求，检验结果形成“辅料进货检验记录”。企业对油漆、粘合剂要进行检测验证。
4.3.5检验合格，出仓库保管员根据送货单及提供的质保或产品合格证，对其产品名称、规格、型号、数量，标识等进行核查，核查无误后，办理入库手续。
4.4过程产品的监视和测量
4.4.1未经检验合格的产品不得转序或入库存，过程产品的监视和测量分首检、运检和抽检。
4.4.2首检
在生产过程中下列情况应由专门品管员负责按规定要求实施首检，检验合格可以继续生产，对检验后发现质量未达到规定要求的，应立即停止生产。对已产生的不合格按《不合格品控制程序》予以处置：
A、对连续加工的首批产品进行取样检验;
B、当生产的工艺条件发生变化时的首批产品;
C、当配方或原辅材料发生变化的首批产品。
4.3.3巡检
对生产过程中在制品由专门品管员负责按规定要求对在制品进行巡回抽样检验、检验合格中以继续生产，在巡检中发现质量未达到规www.aishibei.com定要求的，应立即要求操作工予以纠正：问题严重的、特别是影响检疫质量安全卫生时，应立即停止生产。会同车间查清并消除原因、采取相应措施，以保证产品质量符合要求。对已产生的不合格品按《不合格品控制程序》予以处置。
4.4成品的检验疫
4.4.1产品完工后由品管员实施检验检疫，产品的最弱检验应在进货检验和过程检验全部完成后，且结果满足规定要求后方可进行。检验人员在确认规定的检验和检疫均完成，结果满足规定的验收要求，可成品检验报告单上签字确认方可入库和放行。检验不合格的按的按《不合格品控制程序》执行。
4.4.2委托有毒有害物质检测
必要时，委托检验www.aishibei.com疫局进行有害物质的检测，检疫均完成，结果满足规定的验收要求，可成品检验报告单上签字确认入库放行。检验不合格的按《不合格品控制和召回制度》执行。
4.4.3出运前检疫和出具厂检记录单
在集装箱运前，应对集装箱进行卫生检查，检查项目包括：箱体密封性检查、虫害情况检查、违禁检查。
检验方法和操作要求按《宁波地区出境竹木草制品厂检员工作程序》执行，检查结果形成《集装箱装运前检验检疫记录》
根据该批次出品产品从原辅料验收情况：贮存、加工、包装直至成品各阶段卫生防疫情况;半成品、成品检验检疫情况等。如实填写《出境竹木草制品厂检记录单》，并经主管领导签字后报送检验疫局。
5．相关文件
不合格品控制和召回制度
6．记录
原料进货检验记录
辅料进货检验记录
辅料进货检验记录
卫生、防疫、规范作业检查记录
成品检验记录
出境竹木制品厂检记录单
宁波古德汉木家具有限公司
篇2:五金制品原辅料、半成品、成品检验检疫管理制度
五金制品公司原辅料、半成品、成品检验检疫管理制度
1、目的
对公司采购的原辅料、过程产品、成品产品的特性进行监视和测量，以验证产品要求已得满足，确保未经验检疫或检验检疫不合格的产品不投入生产、不转入下道工序、不交付。
2．范围
适用于本公司购原辅料、过程产品和最终产品检验检疫过程。
3．职责
3.1品管部是产品实施检验疫的归口管理部门;组织对原辅料、半成品、成品的检验检疫，负责检疫人员必须具务厂检员资格。
3.2其他部门实施产品的检验和检疫。
4．控制程序
4.1品管人员应经过相关能力的培训并考核才合格，这种培训可包括外部培训和内在培训，检疫实施人员应获得检验检疫局厂检员资格。
4.2品管员应按相关的检验规程和制度要求，对产品进行检验和检疫，并对产品作出检验和检疫的状态标识。
4.3采购物资的监视和测量
4.3.1根据检验文件规定对对供方质量的控制程度，确定合适的测量方法，按规定实施或检疫，并做好有关记录;所有用于产品的采购物资进入公司内，未经检验和试验或验证合格不得入库或投入使用。
4.3.2原材料、板材、油漆的检验和检疫
验收标准：
品质要求：长度、尺寸符合规定要求，不能折磨;无虫孔、虫子，木纹无栉子、裂缝，无霉斑，横切纹路符合质规定要求。
检疫要求：无霉斑，残皮、虫子等。
取样、检疫等要求按《按宁波地区出境竹木草制品厂检员工作程序》执行。检验结果形成“原料进货检验记录”。
4.3.3木制品配件和化工原料的验收
验收标准：
尺寸、色泽、规格、数量与规定的相一致，木制品配件无虫孔等现象。能提供资质机构出具的检测报告，其中，木制品中砷和五氯苯酚不得检出，人造板甲醛释放量≤1.5MG/L油漆涂层总铅应≤600MG/L纺织材料中，不得检了含有偶氮，检验结果形成“辅料进货检验记录”。
4.3.4验收标准：包装完好，标识清晰，并提供资质机构出具的检测合格证，其中，木材粘合剂符合GB/T14732-20**和GB18580-20**和GB18583-20**标准规定的要求，检验结果形成“辅料进货检验记录”。企业对油漆、粘合剂要进行检测验证。
4.3.5检验合格，出仓库保管员根据送货单及提供的质保或产品合格证，对其产品名称、规格、型号、数量，标识等进行核查，核查无误后，办理入库手续。
4.4过程产品的监视和测量
4.4.1未经检验合格的产品不得转序或入库存，过程产品的监视和测量分首检、运检和抽检。
4.4.2首检
在生产过程中下列情况应由专门品管员负责按规定要求实施首检，检验合格可以继续生产，对检验后发现质量未达到规定要求的，应立即停止生产。对已产生的不合格按《不合格品控制程序》予以处置：
A、对连续加工的首批产品进行取样检验;
B、当生产的工艺条件发生变化时的首批产品;
C、当配方或原辅材料发生变化的首批产品。
4.3.3巡检
对生产过程中在制品由专门品管员负责按规定要求对在制品进行巡回抽样检验、检验合格中以继续生产，在巡检中发现质量未达到规www.aishibei.com定要求的，应立即要求操作工予以纠正：问题严重的、特别是影响检疫质量安全卫生时，应立即停止生产。会同车间查清并消除原因、采取相应措施，以保证产品质量符合要求。对已产生的不合格品按《不合格品控制程序》予以处置。
4.4成品的检验疫
4.4.1产品完工后由品管员实施检验检疫，产品的最弱检验应在进货检验和过程检验全部完成后，且结果满足规定要求后方可进行。检验人员在确认规定的检验和检疫均完成，结果满足规定的验收要求，可成品检验报告单上签字确认方可入库和放行。检验不合格的按的按《不合格品控制程序》执行。
4.4.2委托有毒有害物质检测
必要时，委托检验www.aishibei.com疫局进行有害物质的检测，检疫均完成，结果满足规定的验收要求，可成品检验报告单上签字确认入库放行。检验不合格的按《不合格品控制和召回制度》执行。
4.4.3出运前检疫和出具厂检记录单
在集装箱运前，应对集装箱进行卫生检查，检查项目包括：箱体密封性检查、虫害情况检查、违禁检查。
检验方法和操作要求按《宁波地区出境竹木草制品厂检员工作程序》执行，检查结果形成《集装箱装运前检验检疫记录》
根据该批次出品产品从原辅料验收情况：贮存、加工、包装直至成品各阶段卫生防疫情况;半成品、成品检验检疫情况等。如实填写《出境竹木草制品厂检记录单》，并经主管领导签字后报送检验疫局。
5．相关文件
不合格品控制和召回制度
6．记录
原料进货检验记录
辅料进货检验记录
辅料进货检验记录
卫生、防疫、规范作业检查记录
成品检验记录
出境竹木制品厂检记录单
宁波古德汉木家具有限公司
篇3:医院医疗废物分类管理制度
医院医疗废物分类管理制度
1)临床科室医务人员要严格按照《医疗废物管理条例》、《医疗机构医疗废物管理办法》及有关配套文件的规定执行医疗废物管理。
2)护士长负责本科室医务人员有关医疗废物管理知识的培训、指导、监督和管理。
3)护士长要加强对本科室医疗废物的管理，防止发生医疗废物泄漏、丢失、买卖事件。
4)在进行医疗废物分类收集中，医务人员要加强自我防护，防止职业暴露。
5)临床科室要对从事医疗废物分类、收集的人员提供必要的职业防护措施。
6)医疗废物包装袋(箱)颜色为黄色，生活垃圾包装袋为黑色。
7)盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装袋(箱)进行认真检查，确保无破损、渗漏。少量药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。
8)盛装医疗废物的每个包装袋(箱)外表面有警示标识。盛装的医疗废物达到包装物或者容器的3/4时，由临床科卫生员采用有效的封口方式进行封口，确保封口的实、严密，然后在每个包装袋(箱)上粘贴有警示标识、不同类别医疗废物的中文标签，填写中文标签的内容：科室、交接班日期、医疗废物类别、经手人签名。
9)包装袋(箱)的外表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装袋。
10)隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物，并及时密封。
11)科室的医疗废物暂时存放点有分类收集方法的示意图或者文字说明。
12)每天医疗废物交接完毕后，科室工作人员对医疗废物暂存地进行清洁和消毒。
13)科室工作人员按照规定的时间与卫生班接收人员履行医疗废物交接、称重手续，并登记、签名。