皮肤病医院药品、物品、器械管理制度
药品管理制度
1.各护理单元根据收治疾病种类可配备少量备用药，并经常检查补充，工作人员一律不准借用。-
2..备用药应指定专人管理，保证供应。根据药品的种类和性质，做到分类定位放置，不得将不同类型或同类不同规格药品混放。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。如发现沉淀、变色、过期、标签模糊、标签与药品不符，一律不得使用。
4.药柜应保持清洁、干燥和整齐。
5.药品标识清晰，使用规范，内服药为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边，字迹清楚。
6.各类药物根据不同性质，妥善保存。易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密盖瓶中，放阴凉处，或用黑纸遮盖，如：维生素、氨茶碱、盐酸肾上腺素等。易挥发、潮解、风化药物，瓶盖必须盖紧，如酒精、碘酒、糖衣类等。易燃药物如：乙醚、酒精，应远离明火处，以防燃烧。易被热破坏的生物制品，如：抗毒血清、疫苗、胰岛素等，应放冷柜保存，定期检查，避免过期。
7.根据药物性质、种类、状态、使用频率，安排合适位置。一般固体药放上、中层，液体放下层，使用频率高的放最宜取的位置，不常用的放边缘处，内服药与外用药分开，外用药与消毒剂分开，配制后药液和原液要分开，易燃、易爆、剧毒、剧麻药物加锁保管。
8.加强麻、毒、精神类药品管理，账物相符、班班交接，遵医嘱、凭处方使用，专册登记，专人管理，专柜放置，严格执行药品管理相关规定。
9.凡抢救药品必须固定放置，抢救车必须做到“五定制”，即定人保管、定量供应、定时清点、定期消毒、定点放置，使用后及时补充，保证抢救使用。
10.贵重药和自费药应有签收、使用登记，妥善保管。
11.在紧急抢救急危重病人时，护士可执行医生下发的口头医嘱，但必须复述，二人核对无误后方可执行，并保留所用安瓿，再次核对之弃之，事后据实补开医嘱并签名。
12.护士在同时使用两种药物时，要注意有无配伍禁忌，避免不良反应发生。
物品、器械管理制度
1.各护理单元物品、财产等固定物资均由总务设备科建立统一登记台账一式两份，病区护士长应保留一份。
2.由总务设备科按物资性质、类别分别统一编号。病区护士长负责，可指派专人管理，每半年或1年清点1次，做到账物相符。
3.各护理单元物品、器械为病区患者治疗护理所用，任何人不得私自挪用。损坏者，按医院规定赔偿。
4.各种抢救物品、设备、仪器、器械都应呈良好备用状态，专人管理，定点放置，定期检查、维修、保养，并建立维修、保养记录本(由总务设备科负责)，适时进行更新补充，确保使用。
5.低值易耗品，每月由护士长做计划领取，加强管理，定量供应，节约使用。
6.患者使用的被服类、日用品类(热水瓶、便器等)备用数量充足，保证供应并定期清点，账物相符。
篇2:医疗器械产品生产公司年终工作报告
医疗器械产品生产公司年终工作报告
时间如梭，转眼又是一年。回望20**年，在各级领导的关心与支持下，我公司虽没有太多辉煌的战果，也算是走过了不平凡的一年。对于今年的工作，我们作了简单的总结
一、 建立和完善质量体系
结合公司实际，根据yy/t0287标准和一次性使用无菌医疗器械产品生产实施细则的要求阐明了质量方针目标，编制了描述企业质量体系的质量手册及保证质量体系有效运行的程序文件 .公司实施并监督了这些质量文件的运行。
二、生产许可证的变更及注册证的换发
1、我公司于2011年7月一日递交了生产许可证变更资料，2010年8月2日下发了新证。
2、产品的重新注册我公司分两步走：二、三腔导尿管于2010年8月8日去省局上报了重新注册资料，于2010年11月份下发了新证;四、五腔微波导管作为三类于2010年了10月12日被受理，正在审评中。
3、在换证及生产过程中，我们接受了上级领导对本公司质量体系运行情况及生产现场的考核与审查，针对提出的问题作了如下整改。
1)对全体员工进行健康体检，发放健康证者方可进入生产车间。
2)完善了检验人员任命书和检验人员培训记录。
3)规范了生产记录，做到每批产品都能追溯到原材料。
4)完善了生产设备和检验设备的采购、安装及保养制度。
三、产品的生产、质量与销售
我公司生产的原则是：质量第一、生产与销售持平。回望2011年已基本达到这个要求。
1)从2011年元月到2011年12月产量：
2)从2011年元月到2011年12月销量：
3)对日常质量的控制我公司分三步走：原材料经检验合格投入生产、半成品经检验合格放可进入下道工序、成品经灭菌后再解析合格后放可出厂。截止目前，我公司出厂的产品无不良事件发生，销售合格率达到100%,顾客满意率达到98%以上，完成了质量目标。
四、其他
1、公司新添了纯化水制备装置，自制的纯化水不但方便车间工艺用水使用，也提高了工艺用水的质量，从而提高了产品的质量。
2、我公司又引进了原材料合成设备，对硅橡胶原料进行自制。自制的硅橡胶已通过省医疗器械检验所的检验，现已投入使用。它的使用不但大大降低了成本，还方便了生产需要，从而提高产品质量。
五、今年的工作计划
不论是成绩或是不足都已成为过去，面对形形色色的医疗器械行业，我公司还面临着许多挑战。对于今年的工作我们也作了周密的计划，简单的向各位领导汇报一下。
1、完善质量体系，加强质量体系运行的管理。对各级人员进行深入培训，争取做到各级领导熟练撑握法律法规、质量体系文件及公司管理制;操作人员了解法律法规、质量体系文件，熟练撑握工艺卫生、生产管理制度及操作技能。
2、产品的产量与销售再上一个台阶，但仍要生产与销售持平。加大产品售后服务力度，提高顾客满意率。
3、产品质量进一步提高，做到未检测或检测不合格的产品不准出厂。
4、条件允许的情况下，争取再上新产品。
公司的发展，离不开各级领导的支持与帮助，在以后的工作中，希望各级领导多给指导。对您们提出意见和建议，我们一定会认真的接受并予以改正和采纳。谢谢!
篇3:医疗器械科工作制度
医疗器械科工作制度
1.凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备，均由器械科(组)统一负责采购、调配、供应、管理和维修。
2.根据各科请购计划和储备情况编制采购计划，报院长批准执行。
3.一般医疗器械，按计划的品名、规格、型号、数量进行采购。贵重仪器应会同有关科室人员进行采购。
4.凡购入的器械、卫生材料等，必须履行严格的出入库手续。
5.购入或调入的国内、外贵重仪器，应由院领导和有关人员参加验收;然后入库上帐立卡，建立仪器技术档案，与有关科室制定领取、使用和管理制度。如发现问题要及时向有关部门联系，按规定进行处理(包括办理索赔)。
6.器械库要按照器械的性质分类保管，要求帐物相符。要注意通风防潮，保持整洁，防止损坏丢失。
7.各种医疗器械的请领和保管，须由专人负责，贵重仪器应指定专人使用，定期维护保养。
8.失去效能的各种器械，要按规定办理报废手续。贵重仪器的报废、报损、变价、转让或无价调拨，由科室填写申请单，经本科审核后送院领导或上级主管部门批准。
9.各科需要维修的仪器，应填写修理申请书，送交医疗器械科，由维修人员组织维修。维修人员平时应经常深入科室进行检修。