药品处方审核人员质量职责

　　药品处方审核人员质量职责

　　1. 严格遵循国家药品管理法律、法规的有关规定，遵守职业道德，忠于职守;

　　2. 为顾客提供专业咨询和用药指导，保证顾客用药安全有效;

　　3. 对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任;

　　4. 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字;

　　5. 负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药;

　　6. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售;

　　7. 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题;

　　8. 负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录;

　　9. 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作;

　　10.营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守;

　　11.为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药;

　　12.对销售过程中发现的质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。

篇2:药品保管员质量职责

　　药品保管员质量职责范本

　　1. 按照药品储存性质的要求，对药品进行合理分类储存，按药品储存温湿度条件要求储存于相应的恒温库中;

　　2. 负责对库房储存条件进行监控，在养护员指导下做好库房温湿度管理工作，每天上午9-10时和下午3-4时，各定时记录一次库房温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整;

　　3. 凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理员;

　　4. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容;

　　5. 做好货位的合理调整使用及色标管理;

　　6. 药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号药品不得混垛;

　　7. 负责对不合格药品进行有效控制，专人专帐管理;对变质失效等不合格药品必须存入不合格药品专库，作出明显标志，并根据不合格药品管理制度的规定参与不合格药品的报损、销毁工作;

　　8. 严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;

　　9. 对质量不合格的药品，就暂停发货，并采取有效的控制措施，报质量管理员进行质量复查。

篇3:药品验收员质量职责

　　药品验收员质量职责范本

　　1. 树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关;

　　2. 负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权，质量不合格的药品不得入库;

　　3. 验收药品应在符合规定的待验区进行，并及时验收完毕;

　　4. 应按照药品验收抽样原则的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记;

　　5. 验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;

　　6. 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识;

　　7. 验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件;

　　8. 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，应标明法定的药品质量内容;

　　9. 验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;

　　10.规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于于三年。