人民医院目录外药品采购制度
医院的药品采购严格执行药品集中招标采购制度。有下列情形的，药品采购需采取备案制度。
1、未参加招标的药品(新药)，相应没有替代品种的;
2、中标药品缺货，需另行采购的;
3、特殊情况下用于抢救的药品。
备案采购程序：相关科室科主任提出申请，由药剂科主任确认签字，再由分管院长审批签字后，报药品集中采购招标办公室备案，同意后方可采购使用。
消毒药品采购、保管制度
1、消毒药品采购必须遵守《药品管理法》及其实施办法的有关规定，药库禁止采购"无批准文号、无注册商标、无厂牌"的"三无"产品。
2、消毒药品的采购途径应以国家的各级医药站和医药公司为进货主渠道，严禁从个人或未取得《药品经营许可证》的非法经营单位采购。
3、采购消毒药品必须强调质量，入库前严格验收。严防伪劣药品流入医院。
4、药库必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并对供应方的服务质量进行考察、评价。
5、购进消毒药品时，须向供应方索取每个批次消毒药品质检报告单。
6、加强消毒药品的入库质量管理，严格执行药品进货检查验收制度，对质量可疑的药品经检查合格后方可入库，不得购进和使用不符合规定的药品。
7、药品仓库应具备相应的面积，并具有冷藏、防潮、防冻、避光、防风、防火、防盗、防虫、防鼠等适宜的仓储条件以保证库存药品的质量。
8、易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应另设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施和明显的警示标示。
篇2:医院药剂科药品采购供应管理制度
医院药剂科药品采购供应管理制度
药品采购供应管理分为：计划采购管理、库房管理、供应管理和新药管理等项工作。
一、计划采购管理
计划采购管理既要充分及时地供应药品，又要防止滞留积压，在保证药品质量的前提下注意经济效益。具体要掌握好以下事项：
(一).根据本院《基本药品目录》和使用情况及库存量，由库房保管人员提出药品采购计划，经科主任审核批准后交采购员执行。
(二).深入临床了解用药动态、新药使用和药品质量等情况，以掌握第一手资料，做好供应工作。
(三).在采购过程中，要注意审核药品供应渠道的合法性。
(四).对药品质量不合格、原包装破损的药品要及时退货、调换并登记。(五).根据季节疾病发病率情况，调整药品品种及购入量。
二、库房管理
库房管理要注意以下几点：
(一).对毒、麻、精神药品及危险药品应按规定分别设库存放。库房的条件应与药品储藏要求相符，如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等条件。
(二).库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母顺序等分类存放，同时要建立货位卡，便于盘点和发药。
(三).入库药品要认真验收，应注意品种、规格、数量、有效期、真伪等，发现问题及时解决。
(四).加强有效期药品的管理，将所有库存的有效期药品公布于醒目处，定期检查。中药饮片要特别注意虫蛀、霉变，应经常检查晾晒。
(五).中、西药品一般应遵循先进先出的原则，以保证药品质量。
(六).库管人员调动工作时，必须在第三者监督下办理交接手续，并要三方签字，以示负责。
三、供应管理
供应管理指对药库供给调剂室、制剂室等有关科室药品过程的管理。
(一).领用科室向库房领药时，应填写请领单一式三联，一联交药品会计出账，一联药库存查，一联领用科室留存，领药后库房保管员和领药人员应签字以示负责。
(二).若药剂科有计算机网络，则操作可直接在计算机网络上完成。
四、账目及统计报销
(一).药品应有实物、会计账，根据库房保管管物不管账的原则，药库应设药品会计管理账目，当月做出统计报表和出入库及库存总金额报表。
(二).负责药品价格管理，接到药品调价通知后，立即通知调剂室、制剂室等使用科室，督促各使用科室更改价格，清点库存数，做出增值或减值报表。
篇3:医院阳光采购药品确标实施方案
医院阳光采购药品确标实施方案
为进一步推动我院药品阳光采购，落实我院《阳光用药工程实施细则》，根据浙江省卫生厅“阳光用药工程实施方案”精神，《浙江省医疗机构药品集中招标采购管理办法》，制定本方案。
一、实施目标：规范医院新药引进程序、药品确标程序、药品采购程序、采购流程，做到程序规范、流程合理、公开公正、监督有效;保障药品供应，保证药品质量。
二、药品遴选范围：遴选药品应是我院药品采购目录中的品种(按药品通用名)，并在由浙江省药械采购中心公布的现行浙江省医疗机构药品集中采购中标目录内进行遴选。
三、药品确标原则：质量优先、兼顾价格;同一通用名药品，剂型类别相同(分口服、注射等)，确标品种数最多不得超过两个品规;同一通用名药品，剂型相同，因临床治疗需要，超过两个品规的(如胰岛素制剂等)，应有充分依据，并经医院药事管理与治疗学委员会批准，方可配备;同一通用名药品如列入浙江省国家基本药物招标中标目录或省基药增补目录的，予以优先;考虑到临床用药的延续性，现用品种，如无特殊原因，原则予以保留;曾发生严重药品不良反应、药品质量问题的药品或生产厂家不予选入;在我院被列入黑名单的，曾有不良销售记录的药品及厂商，一年内不予采购;抗菌药物品种遴选，应结合《抗菌药物临床应用管理办法》实施。
四、药品确标程序：确标前期准备，基于本院现用药品供应目录，充分征求临床各科的用药需求及意见，对专科用药临床专科可提出初步目录，由药剂科汇总拟出药品调整初步意见;院长召集委员召开医院药事管理与治疗学委员会会议，药剂科汇报前期汇总意见及调整初步方案，由各委员讨论、审议;确定调整方案后，根据省中标目录，遴选各药品的生产企业及品规，各委员签字后形成药品确标目录，院纪委监察部门派员全程监督;药品确标结果在院网上予以公布，并在公布后7天内，由药剂科负责接受临床对确标目录的意见;不同意见视具体情况，经院长同意后，做出相应处理，并在下次药事会予以说明;公布期结束，药剂科药品采购部门按照确标目录及时调整采购。
五、药剂科应严格按照药品采购目录，合理制定采购计划，选择区域内商业信誉良好、配送能力强的药品经营企业，挂网采购，并严格执行省药品集中招标采购的药品销售价格。
六、因临床治疗需采购招标目录外的药品，按《浙江省医疗机构药品备案采购管理办法》执行;新药引进执行《**新药引进制度》执行;其他药品(未在我院采购目录范围内的省标药品)按《**药品临时采购管理办法》执行。
七、无特殊情况下，本院药品确标目录在一个招标周期内可不予调整，调整周期不得少于1年。
八、本方案解释权归属台州市第一人民医院阳光用药工程领导小组。