某医院医用氧管理制度
为加强我院医用氧管理，确保临床急救用氧气的供应，特制定本制度。
一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中国药典20**版》有关规定，医用氧(包括液态氧和气态氧)是用于人体缺氧的预防和治疗药品，应严格按照药品相关要求进行管理，药剂科为管理职能部门、后勤部为日常维护部门。
二、医疗机构应从具有合法资质的单位购进医用氧。购买医用氧时，应按规定索取相关证照、证件和合法的票据，并对销售人员和购进药品的渠道进行审查确认。
购进医用氧时，应向供货单位索取以下资质证明文件并审核：
(1)《药品生产许可证》、《药品GMP认证证书》和《营业执照》复印件;
(2)签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书;
(3)加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人授权委托书原件。授权委托书应载明受权销售的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码;
(4)销售人员的身份证复印件;
(5)企业产品批准证书(含产品质量标准)复印件;
(6)危险货物道路运输经营许可证复印件;
(7)药品销售发票(随货同行)
三、规范使用程序，采购人员向具有合法资质的单位购进。医用氧到货验收时，由后勤医用氧房保管人员与后勤工程维修人员共同验收，验收结束后在购进记录上双签字。
四、购进记录必须真实、完整，其内容包括：名称、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、供货单位、购进数量、购进日期、价格、发票号码等内容。购进记录应保存至超过有效期一年以上。
五、医用氧是易燃易爆物品，为保证其在储存、运输、使用各环节的安全，必须专车运输，实施中心供氧。对医用氧应加强巡视，由后勤部派专人进行日常维护，并建立巡视记录。
篇2:某医院医用氧管理制度
某医院医用氧管理制度
为加强我院医用氧管理，确保临床急救用氧气的供应，特制定本制度。
一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中国药典20**版》有关规定，医用氧(包括液态氧和气态氧)是用于人体缺氧的预防和治疗药品，应严格按照药品相关要求进行管理，药剂科为管理职能部门、后勤部为日常维护部门。
二、医疗机构应从具有合法资质的单位购进医用氧。购买医用氧时，应按规定索取相关证照、证件和合法的票据，并对销售人员和购进药品的渠道进行审查确认。
购进医用氧时，应向供货单位索取以下资质证明文件并审核：
(1)《药品生产许可证》、《药品GMP认证证书》和《营业执照》复印件;
(2)签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书;
(3)加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人授权委托书原件。授权委托书应载明受权销售的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码;
(4)销售人员的身份证复印件;
(5)企业产品批准证书(含产品质量标准)复印件;
(6)危险货物道路运输经营许可证复印件;
(7)药品销售发票(随货同行)
三、规范使用程序，采购人员向具有合法资质的单位购进。医用氧到货验收时，由后勤医用氧房保管人员与后勤工程维修人员共同验收，验收结束后在购进记录上双签字。
四、购进记录必须真实、完整，其内容包括：名称、规格、批号、有效期、生产厂商、批准文号、供货单位、购进数量、购进日期、价格、发票号码等内容。购进记录应保存至超过有效期一年以上。
五、医用氧是易燃易爆物品，为保证其在储存、运输、使用各环节的安全，必须专车运输，实施中心供氧。对医用氧应加强巡视，由后勤部派专人进行日常维护，并建立巡视记录。
篇3:医院医用氧气购进验收管理制度
医院医用氧气购进、验收管理制度
1.购进医用氧气必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《气瓶安全监察规程》、《医用氧气》有关规定。
2.购进医用氧气应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。
3.购进医用氧气时，必须严格审核供货单位销售人员的资质，建立供货单位档案。
4.购进医用氧气，必须建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐瓶验明氧气规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。
5.购进医用氧气应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进记录应载明供货单位、购入数量、购货价格、购货日期、生产企业、产品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容,票据和购进记录保存至超过有效期一年，但不得少于三年。
6.对验收过程中发现的质量不合格或可疑的，不得自行使用或作退、换货处理。对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
7.验收合格的医用氧气应及时办理验收入库手续，不得超过3天。如对原始单据或随货同行有疑问的应及时与供货单位联系核查。