主营业务收入
1.公司设置"主营业务收入"科目来核算公司经营主要业务所取得的收入。主营业务收入指公司经营按照营业执照上规定的主营业务内容所发生的营业收入，主营业务以外的其他附带经营的业务收入，在"其他业务收入"科目下核算。"主营业务收入"科目按主营业务的种类设置明细帐。
公司应按以下规定确认营业收入实现，并按已实现的收入记帐，记入当期损益。商品销售，公司已将商品所有权上的重要风险和报酬转移给买方，公司不再对该商品实施继续管理权和实际控制权，相关的收入已经收到或取得了收款的证据，并且与销售该商品有关的成本能够可靠地计量时确认营业收入的实现。提供劳务(不包括长期合同)，按照完工百分比法确认确认相关的劳务收入。如果提供的劳务合同在同一年度内开始并完成的，也可在劳务完成时确认营业收入的实现。
2. 公司设置"其他业务收入"科目核算公司除主营业务收入以外的其他销售或其他业务的收入，如材料销售、技术转让、代购代销、包装物出租等收入。本科目应按其他业务的种类，如"材料销售"、"技术转让"、"代购代销"、"包装物出租"等设置明细帐。
其他业务收入的实现原则，与主营业务收入实现原则相同。
3. 公司设置"折扣与折让"科目核算公司销售商品时按合同规定为了及早收回货款而给予买方的销货折扣和因商品品种质量原因而给予买方的销货折让。在销售时，销售货款中已经扣除的折扣与折让不在本科目核算。本科目设置以下二个明细科目：(一)销货折扣，(二)销货折让。
4. 公司设置"投资收益"科目核算公司对外投资所取得的收入或发生的损失。本科目按投资收益的种类设置明细帐。
5. 公司设置"补贴收入"科目核算公司取得的各种补贴收入(包括退还的增值税)。本科目按补贴收入项目设置明细帐。
6.公司设置"营业外收入"科目核算公司发生的与其生产经营无直接关系的各项收入，包括固定资产盘盈、处理固定资产净收益、资产再次评估增值、债务重组收益、接受捐赠转入、罚款净收入、确实无法支付而按规定程序经批准后转作营业外收入的应付款项等。本科目按收入项目设置明细帐。
篇2:财务知识:主营业务收入
主营业务收入
1.公司设置"主营业务收入"科目来核算公司经营主要业务所取得的收入。主营业务收入指公司经营按照营业执照上规定的主营业务内容所发生的营业收入，主营业务以外的其他附带经营的业务收入，在"其他业务收入"科目下核算。"主营业务收入"科目按主营业务的种类设置明细帐。
公司应按以下规定确认营业收入实现，并按已实现的收入记帐，记入当期损益。商品销售，公司已将商品所有权上的重要风险和报酬转移给买方，公司不再对该商品实施继续管理权和实际控制权，相关的收入已经收到或取得了收款的证据，并且与销售该商品有关的成本能够可靠地计量时确认营业收入的实现。提供劳务(不包括长期合同)，按照完工百分比法确认确认相关的劳务收入。如果提供的劳务合同在同一年度内开始并完成的，也可在劳务完成时确认营业收入的实现。
2. 公司设置"其他业务收入"科目核算公司除主营业务收入以外的其他销售或其他业务的收入，如材料销售、技术转让、代购代销、包装物出租等收入。本科目应按其他业务的种类，如"材料销售"、"技术转让"、"代购代销"、"包装物出租"等设置明细帐。
其他业务收入的实现原则，与主营业务收入实现原则相同。
3. 公司设置"折扣与折让"科目核算公司销售商品时按合同规定为了及早收回货款而给予买方的销货折扣和因商品品种质量原因而给予买方的销货折让。在销售时，销售货款中已经扣除的折扣与折让不在本科目核算。本科目设置以下二个明细科目：(一)销货折扣，(二)销货折让。
4. 公司设置"投资收益"科目核算公司对外投资所取得的收入或发生的损失。本科目按投资收益的种类设置明细帐。
5. 公司设置"补贴收入"科目核算公司取得的各种补贴收入(包括退还的增值税)。本科目按补贴收入项目设置明细帐。
6.公司设置"营业外收入"科目核算公司发生的与其生产经营无直接关系的各项收入，包括固定资产盘盈、处理固定资产净收益、资产再次评估增值、债务重组收益、接受捐赠转入、罚款净收入、确实无法支付而按规定程序经批准后转作营业外收入的应付款项等。本科目按收入项目设置明细帐。
篇3:医院药库验收入库操作规程
医院药库验收入库操作规程
目的：
加强药品入库验收，保障药品质量，杜绝伪劣药品进入医院。
责任人：
药库管理员。
内容：
1.接受凭证 接受送货单位送货凭证，随货同行联或发票。
2.接受药品 清点送货件数，检查药品外包装是否破损，如有破损应拒绝接受，拆零(拼箱)药品应检查包装是否严密。将包装合格药品移至待验区。
3.验收药品 根据药品采购单和送货单位随货同行联验收药品。
3.1验收药品的采购数量和进货数量是否相符及外包装上药品名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、包装数量。
3.2中包装上注明药品名称、主要成分、形状、适应症或功能主治等，检查药品合格证、药品标签或说明书、批准文号、有效期、注册商标、外观等，说明书内容要全。
3.3怀疑有不合格药品要及时送检，对不合格药品要及时退货。
3.4对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，并验收到最小包装。剧毒药不能与其他药材混放，必须有专人保管，进销要二人复核，做到日清月结账物相符。
3.5进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书，每次进货要核对检验报告书。
3.6中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应注明品名、数量、产地、生产日期，实施文号管理的中药饮片，在包装上应注明批准文号。
3.7进口药材应有进口药材批件的复印件，加盖红章以示负责。
3.8进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件，并加盖红章以示负责。
4.将合格药品按贮藏条件分别储存于常温库(<30℃)，阴凉库(<20℃)或冷藏库(2～10℃)保管，危险品应存放在危险品库，麻醉药品、一类精神药品存放于保险柜内，毒性药品放于毒性药品库。
5.验收记录
5.1验收时应将验收情况如实填写"药品入库质量验收登记表"。
5.2记录应按规定及时、完整、逐项填写清楚，不得撕毁或任意涂改。
5.3药品质量验收记录保存5年。
6.保管员将随货同行联或发票交会计做入库凭证。
7.验收时限
7.1一般药品应在2个工作日内完成验收。
7.2特殊管理药品应在当日完成验收。